Clonación that's it the question???

...TO BE "CONTINUANDO"

http://1.bp.blogspot.com/_aKtIpU29DJ8/R-_tBj8ZpOI/

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Aunque existen muchas otras (definiciones)... podemos considerar que la clonación consiste en  "hacer" copias idénticas de un ser vivo...

http://i1372.photobucket.com/albums/ag340/Olethros2/
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"Manipulando" el ADN

Desde siempre... desde que fue capaz... el hombre ha tratado de modificar la Naturaleza... para sacar de ella el mayor de los provechos...
... descubrió la agricultura y la ganadería... y pasó del Paleolítico al Neolítico... sin ser consciente de tal hazaña...
... aprendió a elaborar el pan... a fabricar queso... a embriagarse con vino, cerveza (y demás bebidas alcohólicas)...
... totalmente ajeno a la existencia de unos "bichitos" capaces de "transformar" unas sustancias en otras...
... luego... ya en el siglo XX (¡¡¡nos "hemos saltado" unos pocos milenios!!!) se descubrieron los antibióticos, las sulfamidas...

http://e-ducativa.catedu.es/

... Y hace algunas décadas... "comenzaron" los experimentos con el ADN...

... Y empezó a "hablarse" del ADN recombinante (moléculas formadas por material genético de diferente origen)...

También aparecieron términos como Biotecnología, Clonación, Ingeniería Genética, Transgénicos... pero en el fondo se trata de lo mismo...
...¡¡¡"domesticar" la Naturaleza!!!


Los avances bioquímicos nos permiten (permiten a los científicos) manipular la información genética y "alterar" las funciones celulares con el fin de que...

... ¡¡¡"trabajen" para nosotros!!!...

... Nada nuevo... por cierto... pues hace muchos millones de años que los virus se dedican a "engañar a las células" que parasitan.

https://www.youtube.com/watch?v=B7ITZgag6w0

Mutandis mutatis...

...depende... pero ... normalmente...¡NO!...

...pues, salvo excepciones, se trata de "cambios desfavorables"

Aunque... existen sistemas de para reparar "errores genéticos"... algunos son muy "persistentes" ("ayudados" por los rayos X, las sustancias químicas como el "Gas Mostaza", etc.) y terminan provocando cambios en el material genético... "Mutaciones habemus"...

...Y podemos distinguir, en función del "tamaño" del error, varios tipos: génicas y cromosómicas....
"""y, al igual que otras veces hay numerosas (distintas) maneras de realizar esta clasificación"""

Las mutaciones "pequeñitas" son las génicas (*), pues "SÓLO" afectan a unos pocos nucleótidos, a veces... ¡¡¡únicamente a 1!!!... Y... dependiendo de lo "qué pase" podemos distinguir entre:

(*) Por supuesto, estas mutaciones serán tanto más graves cuanto "mas jóvenes" (células embrionarias de un organismo multicelular) sean las células afectadas. Los efectos también serán mayores si la mutación se da en el ADN y menores si se producen en el ARN.

-Mutaciones puntuales "silenciosas"-

"Mutando para nada"... en ambos casos ¡Treonina!

Una base (nitrogenada) es sustituida por otra, pero... "da la casualidad" que el codon (o triplete) al que da lugar "codifica" para el mismo aminoácido (tal y cómo lo hacía el "triplete original")... ¡ventajas de un código genético "degenerado"!...
En el ejemplo... los tripletes ACU y ACA "codifican" para el aminoácido Treonina (THR)

-Mutaciones puntuales "a secas"-

"...un brusco final..."

En este caso la sustitución de una base nitrogenada por otra... tiene consecuencias "más graves" ya que el triplete "antiguo" y "el nuevo" codifican de "manera diferente". 

Comprobamos en la imagen del ejemplo cómo el CAG codifica para el aminoácido Glutamina (GLN)... sin embargo, TAG (hábilmente "deducimos" que la mutación consiste en el cambio de una Citosina, por una Timina) es un triplete sin sentido... QUE NO CODIFICA PARA NINGÚN AMINOÁCIDO... EL AMINOÁCIDO "STOP" NO EXISTE... SIMPLEMENTE SIMBOLIZA QUE ¡¡¡LA CADENA PROTÍDICA HA CONCLUIDO!!!

-Mutaciones por deleción-

En "esta ocasión" se pierde una base nitrogenada, con lo que... toda la "lectura"... a partir de "dicho lugar" se va a ver afectada...

...una Citosina "desaparece"...

-Mutaciones por inserción-

Dentro de la "cadena" de bases nitrogenadas... "se introduce" una "base intrusa" y... como en el caso anterior, a partir de dicho lugar... la "lectura" se ve alterada...

-Mutaciones por inversión, translocación, duplicación, etc...-

... que pueden "observarse" en numerosas "webs"...  "verbi gratia": http://genmolecular.wordpress.com/tag/corrimiento-del-marco-de-lectura/
http://moisespellicer.blogspot.com.es/2010/12/mutaciones-i.html

"DOGMA CENTRAL"... ¡cuándo y por qué!

Ya, en otra ocasión (*), intentamos explicar (de manera muy, muy somera) cómo se producen los principales acontecimientos del "dogma central de la Biología". Pero... tiene poco sentido "aprender cosas" y no saber dónde " ubicarlas" o desconocer "causas y consecuencias" de cada proceso.

Numerosas son las páginas de "internet" dedicadas a explicar la división celular, con su "cario"(cinesis) y su "cito"(cinesis) correspondientes... Sin embargo, muchos de nosotros ("pobres organismos eucariotas pluricelulares") estamos formados por millones de células, y... en consecuencia... con "una sola mitosis"...¡no es suficiente!
Y si, en "casos como el nuestro", se precisan millones de divisiones, tienen que existir también ¡millones de "interfases"!

Cuando una célula se divide... las "células hijas" tendrán, aproximadamente, la mitad del tamaño de la "célula madre" y, para que éstas puedan "dividirse a su vez" tienen que crecer (aunque ¡siempre hay excepciones!) hasta "llegar a ser" ¡del tamaño de "su madre"!

Y "para crecer"... se necesita "crear nueva materia"... procedente de la alimentación...
Si exceptuamos el agua, la mayoría de la materia viva está formada por proteínas...
!!!La TRADUCCIÓN tiene lugar, en el citoplasma, durante la interfase!!!

Para que la síntesis de proteínas tenga lugar, se precisa ARN(m), que se forma, en el núcleo (aunque, luego, "viaje" al citoplasma), a partir del ADN...
¡¡¡La TRANSCRIPCIÓN tiene lugar durante la interfase!!!

En la mitosis, los cromosomas "se dividen" en "sus" dos cromátidas (**)... para que "cada una"vaya a una "célula hija"...
...Posteriormente, el núcleo "entra en interfase" y las cromátidas se desenrollan en cromatina...
...Y cuando va a comenzar una nueva mitosis... los cromosomas "que aparecen" tienen, ahora, ¡dos cromátidas!
En "interfase", por tanto, se forman nuevas cromátidas, que -a nivel molecular- no son otra cosa que ADN (y algunas proteínas)...
¡¡¡La REPLICACIÓN tiene lugar, en el núcleo, durante la interfase!!!

¡¡¿Podemos (*) relacionar ahora -desde el nivel molecular al celular- los "cómo",  los "cuándo" y los "por qué"?!!

https://www.youtube.com/watch?v=us3WQFBz_nU

(*) Ver   DOGMA CENTRAL        .

(**) Ver CON DOS CROMÁTIDAS

"Dogma Central"

...de la BIOLOGÍA

Nunca he sido partidario de dogmas, y mucho menos en el campo de la Ciencia... Pero tampoco soy partidario de "bautizar a los fenómenos" con muchos nombres (... pues, luego vienen "otros" e intentan "poner orden" con otras denominaciones y, lo que suelen provocar es una mayor confusión...)
Así que... "entrecomillemos" lo de "dogma" y...¡sigamos adelante!

A partir de 1953, con el celebérrimo modelo de Watson y Crick sobre el ADN, los avances en bioquímica se sucedieron a una velocidad vertiginosa...

     Descubrimiento de los "principales ARNs"...

     Desciframiento del código genético...

     Conocimiento del funcionamiento de múltiples enzimas...

Y, "llegado el año 70"... a Crick se le ocurrió lo siguiente...

Antes de empezar con el primero, debe advertirse, por si alguien todavía no se ha dado cuenta, que "los ingleses", además de conducir por la izquierda... escriben "al revés" y dicen DNA y RNA, en vez de ADN y ARN... Pero, "como son los jefes" (bueno, lo son "los de EEUU"... ¡que hablan lo mismo!), ¡tendremos que aguantarnos!

La Replicación (duplicación o biosíntesis) del ADN consiste en "hacer copias" de sí mismo(a)... y para ello:
           1) La doble hélice "se desenrolla".
           2) Las cadenas "se abren", a nivel de "sus bases nitrogenadas".
           3) Las cadenas abiertas sirven "de molde" para la unión de nuevos nucleótidos...
                   3.1) Estas "uniones" NO se "realizan al azar".
                   3.2) Estas "uniones" dependen de la "complementariedad" de bases de los nucleótidos.
                        3.3.1) La Adenina (A) se une con la Timina (T), y viceversa.
                        3.3.2) La Guanina (G) se une con la Citosina (C), y viceversa.
                   3.5) Al final tenemos dos cadenas idénticas...
            4) Y esas cadenas se "enrollan".
            5) The End!

El "mecanismo" está "muy, muy simplificado"... en el vídeo siguiente se explican algunas cosas más ... como el sentido de la replicación, los fragmentos de Okazaki, DNA helicasa, DNA polimerasa, DNA ligasa,...

Pero ¡nunca debe perderse de vista la finalidad del proceso!: